医用电器符合GB/T14710-2009标准产品检测报告，北京第三方科研院所检测机构办理GB/T14710-2009标准CNAS中英文检测报告。

医用电器环境试验要求及试验方法规定了医用电器设备的环境试验目的、环境分组、运输试验、对电源的适应性能力、基准试验条件、试验程序以及试验顺序、试验要求和试验方法。

医用电器设备按气候环境分组：

1组：属于在良好的环境中使用的设备（有空调的可控环境）。

2组：在一般环境中使用的设备（具有供暖和通风环境）。

3组：在恶劣的环境中使用（无保温供暖及通风环境或者室外环境）。

医用电器设备按力学环境分组：

1组：操作时细心，运输流通时受到轻微的振动冲击，一般指很少移动的设备。

2组：在使用中允许受到一般振动和冲击的设备，一般指移动方便的设备。

3组：在频繁的运输、装卸、搬动中允许受到振动和冲击的设备。

医用电器GB/T14710-2009标准包括的检测项目内容及测试顺序如下：

1、额定工作低温试验

2、低温贮存试验

3、额定工作高温试验

4、高温贮存试验

5、额定工作湿热试验

6、湿热贮存试验

7、振动试验

8、碰撞试验

9、运输试验

对于每一个具体的检测项目通常包括试验前的预处理、初始检测、试验、中间检测、运行试验、恢复、最后检测的试验程序。

对于高低温湿热试验温度变化速率控制在0.3℃/min~1℃/min。

对于低温贮存试验、高温贮存试验、湿热贮存试验恢复时间可根据自身产品的实际使用场合进行选择，一般恢复时间在1h-4h。

对于有特殊要求的设备可能需要进行电源适应能力试验，将设备的电源线连接到可调电源上，可调电源输出频率稳定在产品额定频率的±2％上，电压调到产品额定电压的110％或90％上，测试时间不少于15min。

北京环境适应性试验可靠性实验室供应各类呼吸机、智能家用理疗仪、胎心监护仪、各类投影关键部件、医疗病床、各类智能医疗装备环境适应性试验、可靠性指标验证、可靠性验收试验、可靠性鉴定试验等一站式第三方检测技术服务，出具符合标准要求或项目要求的国家承认的中英文检测报告。

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